Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR) - RUO
Naziv proizvoda
Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR) - RUO
Epidemiologija
Rak pluća postao je vodeći uzrok smrti od raka širom svijeta, ozbiljno ugrožavajući ljudsko zdravlje. Nesitnoćelijski karcinom pluća čini oko 80%-85% pacijenata s rakom pluća. EGFR je trenutno najvažnija molekularna meta za liječenje nesitnoćelijskog karcinoma pluća. Fosforilacija EGFR-a može promovirati rast tumorskih ćelija, diferencijaciju, invaziju, metastaze, antiapoptozu i promovirati tumorsku angiogenezu. Inhibitori EGFR tirozin kinaze (TKI) mogu blokirati EGFR signalni put inhibiranjem EGFR autofosforilacije, čime inhibiraju proliferaciju i diferencijaciju tumorskih ćelija, promoviraju apoptozu tumorskih ćelija, smanjuju tumorsku angiogenezu itd., kako bi se postigla terapija usmjerena na tumor [1]. Veliki broj studija pokazao je da je terapijska efikasnost EGFR-TKI usko povezana sa statusom mutacije gena EGFR i da može specifično inhibirati rast tumorskih ćelija s mutacijom gena EGFR [2,3]. Gen EGFR se nalazi na kratkom kraku hromosoma 7 (7p12), pune dužine 200Kb i sastoji se od 28 eksona. Regija mutacije se uglavnom nalazi u eksonima 18 do 21, kodoni 746 do 753 delecijske mutacije na eksonu 19 čine oko 45%, a mutacija L858R na eksonu 21 čini oko 40% do 45% [4]. Smjernice NCCN-a za dijagnozu i liječenje nemikrocelularnog karcinoma pluća jasno navode da je testiranje mutacije gena EGFR potrebno prije primjene EGFR-TKI. Ovaj testni komplet se koristi za vođenje primjene lijekova inhibitora tirozin kinaze receptora epidermalnog faktora rasta (EGFR-TKI) i pruža osnovu za personaliziranu medicinu za pacijente s nemikrocelularnim karcinomom pluća. Ovaj komplet se koristi samo za otkrivanje uobičajenih mutacija u genu EGFR kod pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća. Rezultati testa su samo za kliničku referencu i ne bi se trebali koristiti kao jedina osnova za individualizirani tretman pacijenata. Kliničari trebaju uzeti u obzir stanje pacijenta, indikacije za lijekove i liječenje. Reakcija i drugi laboratorijski pokazatelji testova i drugi faktori koriste se za sveobuhvatnu procjenu rezultata testa.
Kanal
| Reakcijski pufer | Kanal |
| EGFR IC reakcijski pufer | FAM kanal |
| L858R Reakcijski pufer | FAM kanal |
| 19del reakcijski pufer | FAM kanal |
| T790M Reakcijski pufer | FAM kanal |
| G719X reakcijski pufer | FAM kanal |
| 3Ins20 reakcijski pufer | FAM kanal |
| L861Q Reakcijski pufer | FAM kanal |
| S768I Reakcijski pufer | FAM kanal |
Tehnički parametri
| Skladištenje | Tečnost: ≤ -18℃ U mraku |
| Rok trajanja | 12 mjeseci |
| Vrsta uzorka | svježe tumorsko tkivo, smrznuti patološki presjek, patološko tkivo ili presjek ugrađen u parafin, plazma ili serum |
| CV | <5,0% |
| LoD | Detekcija rastvora za reakciju nukleinskih kiselina pod pozadinom divljeg tipa od 3ng/μL, može stabilno detektovati stopu mutacije od 1%; b) reakcija nukleinske kiseline Pod stopom mutacije od 1%, mutacija od 1×10³ kopija/mL može se stabilno detektovati u pozadini divljeg tipa od 1×10⁶ kopija/mL; c) Interni referentni reakcijski rastvor može detektovati referentni proizvod SW3 sa najnižom granicom detekcije interne reference preduzeća. Kada komplet detektuje referentni materijal sa nacionalnom granicom detekcije, referentni materijal sa granicom detekcije frekvencije mutacije od 2,5% i mutacija amplifikacije EGFR gena sa varijacijom broja kopija od 4 mogu se stabilno detektovati. |
| Specifičnost | Ne postoji unakrsna reaktivnost s divljim tipom humane genomske DNK i drugim mutantnim tipovima. |
| Primjenjivi instrumenti | Applied Biosystems 7500 sistemi za PCR u realnom vremenu, Applied Biosystems 7300 sistemi za PCR u realnom vremenu, QuantStudio® 5 PCR sistemi u realnom vremenu, LightCycler® 480 sistem za PCR u realnom vremenu, BioRad CFX96 sistem za PCR u realnom vremenu. |
Tok rada
Potrebni reagensi, ali nisu uključeni u isporuku:Voda bez DNaze/RNaze, bezvodni etanol. Prilikom testiranja uzorka tkiva ugrađenog u parafin, preporučuje se upotreba QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) proizvođača QIAGEN i Paraffin-embedded Tissue DNA Rapid Extraction Kit (DP330) proizvođača Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.. Prilikom testiranja uzorka plazme/seruma, preporučuje se upotreba Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (koji se može koristiti sa Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) proizvođača Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ili QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit (55114) proizvođača QIAGEN.
Potrošni materijal je potreban, ali nije obezbijeđenVrhovi bez DNaze/RNaze, rukavice za jednokratnu upotrebu, centrifugalna epruveta bez DNaze/RNaze, trake sa 8 epruveta za PCR, centrifuga.








