Koncept tumora
Tumor je novi organizam nastao abnormalnom proliferacijom ćelija u tijelu, što se često manifestira kao abnormalna tkivna masa (kvržica) u lokalnom dijelu tijela. Formiranje tumora je rezultat ozbiljnog poremećaja regulacije rasta ćelija pod djelovanjem različitih tumorogenih faktora. Abnormalna proliferacija ćelija koja dovodi do formiranja tumora naziva se neoplastična proliferacija.
Časopis Cancer Cell je nedavno objavio članak 2019. godine. Istraživači su otkrili da metformin može značajno inhibirati rast tumora u stanju gladi i sugerirali da bi put PP2A-GSK3β-MCL-1 mogao biti nova meta za liječenje tumora.
Glavna razlika između benignog i malignog tumora
Benigni tumor: spor rast, kapsula, oteklina u rastu, klizanje na dodir, jasne granice, bez metastaza, uglavnom dobra prognoza, lokalni simptomi kompresije, uglavnom nema zahvatanja cijelog tijela, obično ne uzrokuje smrt pacijenata.
Maligni tumor (rak): brzi rast, invazivni rast, prianjanje na okolna tkiva, nemogućnost kretanja pri dodiru, nejasne granice, lako metastaziranje, lako ponovno javljanje nakon liječenja, niska temperatura, slab apetit u ranoj fazi, gubitak težine, teška mršavljenje, anemija i groznica u kasnoj fazi itd. Ako se ne liječi na vrijeme, često dovodi do smrti.
"Budući da benigni i maligni tumori ne samo da imaju različite kliničke manifestacije, već što je još važnije, njihova prognoza je različita, onda kada pronađete kvržicu u tijelu i gore navedene simptome, trebali biste na vrijeme potražiti savjet ljekara."
Individualizirani tretman tumora
Projekt ljudskog genoma i Međunarodni projekt genoma raka
Projekt ljudskog genoma, koji je službeno pokrenut u Sjedinjenim Američkim Državama 1990. godine, ima za cilj otključavanje svih kodova oko 100.000 gena u ljudskom tijelu i crtanje spektra ljudskih gena.
Međunarodni projekt genoma raka, koji su zajednički pokrenule mnoge zemlje 2006. godine, još je jedno veliko naučno istraživanje nakon Projekta ljudskog genoma.
Osnovni problemi u liječenju tumora
Individualizirana dijagnoza i liječenje = Individualizirana dijagnoza + ciljani lijekovi
Za većinu različitih pacijenata koji pate od iste bolesti, metoda liječenja je korištenje istog lijeka i standardne doze, ali u stvari, različiti pacijenti imaju velike razlike u učinku liječenja i nuspojavama, a ponekad je ta razlika čak i fatalna.
Ciljana terapija lijekovima ima karakteristike visoko selektivnog ubijanja tumorskih ćelija bez ubijanja ili samo rijetkog oštećenja normalnih ćelija, sa relativno malim nuspojavama, što efikasno poboljšava kvalitet života i terapijski učinak pacijenata.
Budući da je ciljana terapija osmišljena da napadne specifične ciljne molekule, neophodno je detektovati tumorske gene i utvrditi da li pacijenti imaju odgovarajuće ciljeve prije uzimanja lijekova, kako bi se ostvario njen kurativni učinak.
Detekcija tumorskih gena
Detekcija tumorskih gena je metoda za analizu i sekvenciranje DNK/RNK tumorskih ćelija.
Značaj detekcije tumorskih gena je u usmjeravanju odabira lijekova za terapiju lijekovima (ciljani lijekovi, inhibitori imunoloških kontrolnih tačaka i drugi novi AIDS, kasno liječenje), te u predviđanju prognoze i recidiva.
Rješenja koja pruža Acer Macro & Micro-Test
Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)）
Koristi se za kvalitativnu detekciju uobičajenih mutacija u eksonima 18-21 EGFR gena kod pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća in vitro.
1. Uvođenje interne kontrole kvaliteta referenci u sistem može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.
2. Visoka osjetljivost: stopa mutacije od 1% može se stabilno detektovati u pozadini reakcijskog rastvora nukleinske kiseline divljeg tipa od 3 ng/μL.
3. Visoka specifičnost: ne postoji unakrsna reakcija s rezultatima detekcije divljeg tipa humane genomske DNK i drugih mutantnih tipova.
Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR)
Osam vrsta mutacija u kodonima 12 i 13 K-ras gena korištenih za kvalitativnu detekciju DNK ekstrahovane iz patoloških presjeka ugrađenih u ljudski parafin in vitro.
1. Uvođenje interne kontrole kvaliteta referenci u sistem može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.
2. Visoka osjetljivost: stopa mutacije od 1% može se stabilno detektovati u pozadini reakcijskog rastvora nukleinske kiseline divljeg tipa od 3 ng/μL.
3. Visoka specifičnost: ne postoji unakrsna reakcija s rezultatima detekcije divljeg tipa humane genomske DNK i drugih mutantnih tipova.
Komplet za detekciju mutacije fuzijskog gena humanog ROS1 (fluorescentna PCR)
Koristi se za kvalitativnu detekciju 14 tipova mutacija fuzijskog gena ROS1 kod pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća in vitro.
1. Uvođenje interne kontrole kvaliteta referenci u sistem može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.
2. Visoka osjetljivost: 20 kopija fuzijske mutacije.
3. Visoka specifičnost: ne postoji unakrsna reakcija s rezultatima detekcije divljeg tipa humane genomske DNK i drugih mutantnih tipova.
Komplet za detekciju mutacije humanog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescentna PCR)
Koristi se za kvalitativnu detekciju 12 tipova mutacija fuzijskog gena EML4-ALK kod pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća in vitro.
1. Uvođenje interne kontrole kvaliteta referenci u sistem može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.
2. Visoka osjetljivost: 20 kopija fuzijske mutacije.
3. Visoka specifičnost: ne postoji unakrsna reakcija s rezultatima detekcije divljeg tipa humane genomske DNK i drugih mutantnih tipova.
Komplet za detekciju mutacije humanog BRAF gena V600E (fluorescentna PCR)
Koristi se za kvalitativnu detekciju mutacije BRAF gena V600E u parafinski ugrađenim uzorcima tkiva ljudskog melanoma, kolorektalnog karcinoma, karcinoma štitne žlijezde i karcinoma pluća in vitro.
1. Uvođenje interne kontrole kvaliteta referenci u sistem može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.
2. Visoka osjetljivost: stopa mutacije od 1% može se stabilno detektovati u pozadini reakcijskog rastvora nukleinske kiseline divljeg tipa od 3 ng/μL.
3. Visoka specifičnost: ne postoji unakrsna reakcija s rezultatima detekcije divljeg tipa humane genomske DNK i drugih mutantnih tipova.
| Broj artikla | Naziv proizvoda | Specifikacija |
| HWTS-TM006 | Komplet za detekciju mutacije humanog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescentna PCR) | 20 testova/komplet 50 testova/komplet |
| HWTS-TM007 | Komplet za detekciju mutacije humanog BRAF gena V600E (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet 48 testova/komplet |
| HWTS-TM009 | Komplet za detekciju mutacije fuzijskog gena humanog ROS1 (fluorescentna PCR) | 20 testova/komplet 50 testova/komplet |
| HWTS-TM012 | Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)） | 16 testova/komplet 32 testa/komplet |
| HWTS-TM014 | Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet 48 testova/komplet |
| HWTS-TM016 | Komplet za detekciju mutacije humanog TEL-AML1 fuzijskog gena (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet |
| HWTS-GE010 | Komplet za detekciju mutacije humanog BCR-ABL fuzijskog gena (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet |
Vrijeme objave: 17. april 2024.