[Svjetski dan raka] Imamo najveće zdravlje bogatstva.

Koncept tumora

Tumor je novi organizam formiran nenormalnim širenjem ćelija u tijelu, koji se često manifestuje kao nenormalna masa tkiva (kvržica) u lokalnom dijelu tijela. Formiranje tumora rezultat je ozbiljnog poremećaja regulacije rasta ćelija pod djelovanjem različitih tumorigenskih faktora. Nenormalno širenje ćelija koje vode do formiranja tumora naziva se neoplastično proliferacija.

U 2019. godini ćelija raka objavio je članak nedavno. Istraživači su otkrili da Metformin može značajno inhibirati rast tumora u stanju postu i predložio je da PP2A-GSK3β-MCL-1 put može biti novi cilj za tretman tumora.

Glavna razlika između benignog tumora i malignog tumora

Benign tumor: spor rast, kapsula, natezanje, klizanje na dodir, jasna granica, bez metastaze, općenito dobra prognoza, lokalni simptomi kompresije, obično ne uzrokuje smrt pacijenata.

Maligni tumor (rak): Brzi rast, invazivni rast, prianjanost u okolnu tkivu, nemogućnost preseljenja prilikom dodira, nejasna granica, lagana metastaza, lagana groznica, loš apetit u ranoj fazi, težina, teška emacijacija, teška emacijacija, teška emacijacija, teška masacija, teška emacijacija, teška masaka, teška emacijacija, teška masaka, Anemija i groznica u kasnoj fazi itd. Ako se ne tretiraju na vrijeme, često dovodi do smrti.

"Budući da benigne tumori i maligni tumori ne samo da imaju različite kliničke manifestacije, već što je još važnije, njihova prognoza je različita, pa nakon što nađete kvržicu u svom tijelu i gore navedenim simptomima, trebali biste u vrijeme tražiti medicinski savjet."

Individualizirani tretman tumora

Projekt ljudskog genoma i Međunarodni projekat genome raka

Projekt ljudskog genu, koji je službeno predstavljen u Sjedinjenim Državama 1990. godine, ima za cilj otključati sve kodove oko 100.000 gena u ljudskom tijelu i nacrtaju spektar ljudskih gena.

2006. godine, međunarodni projekat genoma raka, koji su zajedno pokrenuli mnogih zemalja, još je još jedna velika naučna istraživanja nakon projekta ljudskog genoma.

Osnovni problemi u tretmanu tumora

Individualizirana dijagnoza i tretman = individualizirana dijagnoza + ciljani lijekovi

Za većinu različitih pacijenata koji pate od iste bolesti, metoda liječenja je upotreba iste lijekove i standardne doze, ali u stvari, različiti pacijenti imaju velike razlike u učinku liječenja i nevežnim reakcijama, a ponekad je ta razlika čak i tačna.

Ciljana terapija lijekovima ima karakteristike visoko selektivnog ubijanja tumorskih stanica bez ubijanja ili samo rijetko oštećujući normalne ćelije, s relativno malim nuspojavama, što efikasno poboljšava kvalitetu života i terapijskog učinka pacijenata.

Budući da je ciljana terapija dizajnirana da napadne specifične ciljne molekule, potrebno je otkriti gene tumora i otkriti da li pacijenti imaju odgovarajuće ciljeve prije uzimanja lijekova.

Otkrivanje gena tumora

Detekcija gena tumora je metoda za analizu i redoslijed DNK / RNA tumornih stanica.

Značaj detekcije tumora je vođenje odabira lijeka terapije lijekovima (ciljanim lijekovima, inhibitorima imune kontrolne točke i druge nove pomagale, kasni tretman) i predvidjeti prognozu i ponavljanje.

Rješenja koju pruža Acer Macro & Micro test

Human EGFr gene 29 Mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescentna PCR)

Koristi se za kvalitativno otkrivanje uobičajenih mutacija u egzonu 18-21 od gena EGFR u ljudskim pacijentima od pacijenata od raka ne-male ćelije u vitro.

1. Uvođenje interne referentne kontrole kvaliteta u sistemu može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.

2. Visoka osetljivost: stopa mutacije od 1% može se složiti u pozadini 3NG / μl nukleinske reakcijske reakcijske otopine.

3. Visoka specifičnost: Ne postoji križana reakcija s rezultatima otkrivanja divljih tipa ljudskog genomskog DNK i drugih mutantnih vrsta.

EGFR

Komplet za otkrivanje mutacije KRAS 8 (Fluorescentna PCR)

Osam vrsta mutacija u kodonima 12 i 13 gena K-RAS koji se koristi za kvalitativno otkrivanje DNK izvučenih iz patoloških dijelova u ugrađenim parafinom u vitro.

1. Uvođenje interne referentne kontrole kvaliteta u sistemu može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.

2. Visoka osetljivost: stopa mutacije od 1% može se složiti u pozadini 3NG / μl nukleinske reakcijske reakcijske otopine.

3. Visoka specifičnost: Ne postoji križana reakcija s rezultatima otkrivanja divljih tipa ljudskog genomskog DNK i drugih mutantnih vrsta.

Kars 8

Human Ros1 Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR)

Koristi se za kvalitativno otkrivanje 14 mutacijskih vrsta Fusion gena ROS1 fuziji u ljudskim pacijentima od raka ne-male ćelije u vitro.

1. Uvođenje interne referentne kontrole kvaliteta u sistemu može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.

2. Visoka osjetljivost: 20 primjeraka fuzijske mutacije.

3. Visoka specifičnost: Ne postoji križana reakcija s rezultatima otkrivanja divljih tipa ljudskog genomskog DNK i drugih mutantnih vrsta.

ROS1

Human EML4-Alk Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR)

Koristi se za kvalitativno otkrivanje 12 mutacijskih vrsta eML4-alk fuzijskog gena u ljudskim ne-malim pacijentima od raka pluća u vitro.

1. Uvođenje interne referentne kontrole kvaliteta u sistemu može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.

2. Visoka osjetljivost: 20 primjeraka fuzijske mutacije.

3. Visoka specifičnost: Ne postoji križana reakcija s rezultatima otkrivanja divljih tipa ljudskog genomskog DNK i drugih mutantnih vrsta.

Human EML4-Alk Fusion gene komplet za otkrivanje mutacije (Fluorescenc

Komplet za otkrivanje mutacije Human Braf Gene V600E (fluorescencija PCR)

Koristi se za kvalitativno otkrivanje mutacije Hraf Gene V600e u uzorcima tkiva ugrađenim parafinom, uzorke ljudskog melanoma, kolorektalnog raka, raka štitnjače i raka pluća u vitro.

1. Uvođenje interne referentne kontrole kvaliteta u sistemu može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati eksperimentalni kvalitet.

2. Visoka osetljivost: stopa mutacije od 1% može se složiti u pozadini 3NG / μl nukleinske reakcijske reakcijske otopine.

3. Visoka specifičnost: Ne postoji križana reakcija s rezultatima otkrivanja divljih tipa ljudskog genomskog DNK i drugih mutantnih vrsta.

600

Predmet br

Naziv proizvoda

Specifikacija

HWTS-TM006

Human EML4-Alk Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR)

20 testova / kompleta

50 testova / kompleta

HWTS-TM007

Komplet za otkrivanje mutacije Human Braf Gene V600E (fluorescencija PCR)

24 testova / komplet

48 testova / kompleta

HWTS-TM009

Human Ros1 Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR)

20 testova / kompleta

50 testova / kompleta

HWTS-TM012

Human EGFr gene 29 Mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescentna PCR)

16 testova / kompleta

32 testova / komplet

HWTS-TM014

Komplet za otkrivanje mutacije KRAS 8 (Fluorescentna PCR)

24 testova / komplet

48 testova / kompleta

HWTS-TM016

Human Tel-Aml1 Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR)

24 testova / komplet

HWTS-GE010

Human BCR-ABL Fusion gene set za otkrivanje mutacije (fluorescentna PCR)

24 testova / komplet


Pošta: APR-17-2024