Rak pluća ostaje jedan od vodećih uzroka smrtnosti od raka u svijetu, sanemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC)čineći više od80%svih slučajeva raka pluća. Samo u 2020. godini, više od2,2 milionaNovi slučajevi raka pluća dijagnosticirani su širom svijeta

Kako precizna onkologija nastavlja transformirati liječenje NSCLC-a,Testiranje mutacija EGFR-a postalo je temelj precizne medicine.Aktiviranje mutacija ureceptor epidermalnog faktora rasta (EGFR)Gen je među klinički najaktivnijim biomarkerima u NSCLC-u, omogućavajući odabir ciljanih terapija koje značajno poboljšavaju kliničke ishode kod pacijenata koji ispunjavaju uslove.

U poređenju sa konvencionalnom hemoterapijom,Inhibitori EGFR tirozin kinaze (TKI)selektivno inhibiraju aberantne EGFR signalne puteve koji pokreću rast i progresiju tumora, nudeći poboljšanu efikasnost i povoljniji sigurnosni profil za pacijente sa NSCLC-om sa mutacijom EGFR-a. Stoga je tačna i pravovremena identifikacija EGFR mutacija ključna za odabir najprikladnije terapije prve linije i podršku naknadnim odlukama o liječenju kako se rezistencija razvija.

Najvažnije smjernice

Vodeće međunarodne kliničke smjernice dosljedno naglašavaju važnost sveobuhvatnog testiranja biomarkera kod pacijenata s uznapredovalim NSCLC-om.

NCCN smjernice za kliničku praksu u onkologiji

-Preporučiti sveobuhvatno molekularno testiranje prije početka ciljane terapije prve linije kod pacijenata s uznapredovalim ili metastatskim NSCLC-om.

Status mutacije EGFR-a je ključan za odabir odgovarajućih ciljanih terapija.

ESMO smjernice za kliničku praksu

Preporučuje rutinsko testiranje zaEGFR mutacije u eksonima 18–21identificirati pacijente koji ispunjavaju uvjete za terapije usmjerene na EGFR.

Ove smjernice ističu ključnu ulogu tačnog, osjetljivog i pravovremenog testiranja mutacija EGFR-a u omogućavanju preciznog liječenja pacijenata s NSCLC-om.

Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)-Precizna detekcija za sigurne odluke o liječenju

Makro i mikro testoviKomplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)omogućava brzo i precizno otkrivanje29 klinički značajnih EGFR mutacijaprekoeksoni 18–21, podržavajući precizne odluke o liječenju tokom cijelog pacijentovog putovanja.

Test otkriva obojemutacije povezane sa senzibilizacijom na lijekove i rezistencijom, pomažući kliničarima da identifikuju pacijente koji bi mogli imati koristi od terapija usmjerenih na EGFR, kao što sugefitinibiosimertinib, uz podršku u donošenju terapijskih odluka tokom cijelog tretmana.

Zašto odabrati Macro & Micro-Testov EGFR testni komplet?

Sveobuhvatna pokrivenost mutacija

• · Detekuje29 klinički relevantnih EGFR mutacijapreko eksona18–21
• · Pokriva obojesenzibilizirajući na lijekoveipovezan s otporommutacije
• · Poboljšana ARMS tehnologijasa patentiranim pojačivačem za poboljšanu specifičnost
• · Enzimsko obogaćivanjesmanjuje pozadinu divljeg tipa i poboljšava tačnost detekcije
• · Tehnologija blokiranja temperatureminimizira neusklađenu amplifikaciju i poboljšava specifičnost
• · Detektira mutacije pomoću1% frekvencija mutiranih alela
• · Objektivni rezultati u roku od 120 minuta
• · Interna kontrola iUNG enzimminimizirati lažno pozitivne rezultate
• · Podržava obojetkivo, plazma ili serumobilje
• · Kompatibilan s glavnim instrumentima za PCR u realnom vremenu
• · Rok trajanja 12 mjeseci

Napredna tehnologija detekcije

Visoke analitičke performanse

Fleksibilan tok rada

Vodite terapiju s povjerenjem

Pouzdano testiranje mutacija EGFR-a omogućava kliničarima da donose informirane odluke o liječenju od početne dijagnoze do praćenja rezistencije.

Jedan test. Sveobuhvatno pokrivanje mutacija. Veće povjerenje u kliničko donošenje odluka.

Proširite svoj portfolio precizne onkologije

Macro & Micro-Test također nudi sveobuhvatan portfolio molekularno-dijagnostičkih rješenja za preciznu onkologiju, uključujući: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML i još mnogo toga…

Istražite naša onkološka rješenja:marketing@mmtest.com