Mutacija gena Human Ros1 Fusion

ROS1 je transmembranska tirozinska kinaza porodice insulin receptora. Ros1 Fusion Gene potvrđen je kao još jedan važan gen za vozače raka ne-malog ćelije. Kao predstavnik nove jedinstvene molekularne podtipom, incidencija Fusion Gena ROS1 u NSCLC-u na 2% ROS1 uglavnom podvrgava se preuređenje gena u svojim egzonama 32, 34, 35 i 36. Nakon što se spoji sa genima, poput CD-a, kao što su CD74, EZR, SLC34A2 i SDC4, nastavit će aktivirati ROS1 Tyrozin Kinase region. Nenormalno aktivirana ros1 Kinaza može aktivirati nizvodno signalne puteve kao što su RAS / MAPK / ERK, PI3K / AKT / MTOR, i Jak3 / Stat3, na taj način sudjeluju u proliferaciji, diferencijaciji i metastazu tumornih stanica i uzrokuju rak. Među ROS1 Fusion Mutacije, CD74-ROS1 čini oko 42%, EZR čini oko 15%, SLC34A2 čini oko 12%, a SDC4 čini oko 7%. Studije su pokazale da ATP-oing lokacija katalitičkog domena Ros1 Kinase i ATP-a obvezujuća mesta Alk Kinase ima homologiju do 77%, tako da alk tirozin kinaza mali inhibitor molekula Crizotinib i tako na ima očigledanju U tretmanu NSCLC sa fuzijskom mutacijom ROS1. Stoga je otkrivanje mutacije ROS1 Fusion pretpostavka i osnova za vođenje upotrebe krizotinib lijekova.