Otključajte precizan tretman za NSCLC uz napredno testiranje mutacija EGFR-a

Rak pluća i dalje predstavlja globalni zdravstveni izazov, rangiran kao drugi najčešće dijagnosticirani rak. Samo u 2020. godini, širom svijeta je bilo preko 2,2 miliona novih slučajeva. Nemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC) predstavlja više od 80% svih dijagnoza raka pluća, što naglašava hitnu potrebu za ciljanim i efikasnim strategijama liječenja.

Mutacije EGFR-a pojavile su se kao kamen temeljac u personaliziranom liječenju NSCLC-a. Inhibitori EGFR tirozin kinaze (TKI) nude revolucionaran pristup blokiranjem signala koji potiču rak, inhibiranjem rasta tumora i promoviranjem smrti ćelija raka - sve to uz minimiziranje oštećenja zdravih ćelija.

Vodeće kliničke smjernice, uključujući NCCN, sada nalažu testiranje mutacije EGFR-a prije početka terapije TKI, osiguravajući da pravi pacijenti primaju prave lijekove od samog početka.

Mutacije EGFR-a pojavile su se kao kamen temeljac u personaliziranom liječenju NSCLC-a. Inhibitori EGFR tirozin kinaze (TKI) nude revolucionaran pristup blokiranjem signala koji potiču rak, inhibiranjem rasta tumora i promoviranjem smrti ćelija raka - sve to uz minimiziranje oštećenja zdravih ćelija.

Vodeće kliničke smjernice, uključujući NCCN, sada nalažu testiranje mutacije EGFR-a prije početka terapije TKI, osiguravajući da pravi pacijenti primaju prave lijekove od samog početka.

Predstavljamo komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR)
Precizna detekcija za sigurne odluke o liječenju

Macro & Micro-Testov komplet za detekciju EGFR-a omogućava brzu i tačnu identifikaciju 29 ključnih mutacija u egzonima 18-21 u biopsijama tkiva i tečnosti, što kliničarima omogućava da sa sigurnošću prilagode terapiju.

Zašto odabratiMakro i mikro-test'sKomplet za testiranje EGFR-a?

Komplet detektuje 29 uobičajenih mutacija gena EGFR u eksonima 18-21 iz uzoraka tkiva ili krvi pacijenata sa NSCLC-om, pokrivajući mjesta osjetljivosti i rezistencije na lijekove kako bi se usmjerila upotreba ciljanih lijekova poput gefitiniba i osimertiniba.

1. 1. Poboljšana ARMS tehnologija: Poboljšani ARMS sa patentiranim pojačivačem za veću specifičnost;
2. 2. Enzimatsko obogaćivanje: Smanjuje pozadinu divljeg tipa enzimskom digestijom, poboljšavajući tačnost detekcije i smanjujući nespecifično amplificiranje zbog visoke genomske pozadine;
3. 3. Blokiranje temperature: Dodaje specifične temperaturne faze u PCR proces, smanjujući neusklađenosti i povećavajući tačnost detekcije;
4. 4. Visoka osjetljivost: Detektira mutacije čak i do 1% mutacija;
5. 5. Velika tačnost: Interna kontrola i UNG enzim za minimiziranje lažnih rezultata;
6. 6. Efikasnost: Objektivni rezultati u roku od 120 minuta
7. 7. Podrška za dva uzorka – Optimizovano za uzorke tkiva i krvi, nudeći fleksibilnost u kliničkoj praksi
8. 8. Široka kompatibilnost: Široko kompatibilan s glavnim PCR instrumentima na tržištu;
9. 9. Rok trajanja: 12 mjeseci.

Vodite terapiju s povjerenjem
Komplet pomaže u maksimiziranju kliničkih ishoda i sprječavanju pojave rezistencije zahvaljujući kritičnoj osjetljivosti i mutacijama rezistencije.

Proširite svoj portfolio precizne onkologije
Istražite našu kompletnu ponudu rješenja za detekciju mutacija za KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 i druge – sva su dizajnirana da podrže sveobuhvatnu njegu zasnovanu na biomarkerima.

Saznajte više:https://www.mmtest.com/oncology/

Contact our team: marketing@mmtest.com