Rak pluća i dalje je vodeći uzrok smrtnosti od raka širom svijeta, saNemikrocelularni karcinom pluća (NSCLC) čini otprilike 85% svih slučajeva.Decenijama se liječenje uznapredovalog NSCLC-a oslanjalo prvenstveno na hemoterapiju, neefikasan instrument koji je nudio ograničenu efikasnost i značajnu toksičnost.
Promjena u liječenju započela je otkrićem "pogonskih mutacija" - specifičnih genetskih promjena koje potiču rast tumora. To je dovelo do ciljanih terapija, koje djeluju kao precizno vođeni projektili, selektivno uništavajući ćelije raka, a štedeći zdrave. Međutim, uspjeh ovih revolucionarnih tretmana u potpunosti ovisi o tačnom i pouzdanom genetskom testiranju kako bi se identificirala prava meta za pravog pacijenta.
Kritični biomarkeri: EGFR, ALK, ROS1 i KRAS
Četiri biomarkera stoje kao stubovi u molekularnoj dijagnozi NSCLC-a, vodeći odluke o liječenju prve linije:
-EGFR:Najčešća mutacija na koju se može primijeniti djelovanje, posebno kod azijskog, ženskog i nepušačkog stanovništva. Inhibitori tirozin kinaze (TKI) EGFR-a poput Osimertiniba dramatično su poboljšali ishode liječenja pacijenata.
-ALK:"Dijamantska mutacija", prisutna u 5-8% slučajeva NSCLC-a. Pacijenti pozitivni na ALK fuziju često snažno reaguju na ALK inhibitore, postižući dugoročno preživljavanje.
-ROS1:Dijeleći strukturne sličnosti sa ALK, ovaj „rijedak dragulj“ se javlja kod 1-2% pacijenata sa NSCLC-om. Dostupne su efikasne ciljane terapije, što njegovo otkrivanje čini ključnim.
-KRAS:Historijski smatrane "neliječljivim", mutacije KRAS gena su česte. Nedavno odobrenje inhibitora KRAS G12C transformiralo je ovaj biomarker iz prognostičkog markera u metu na koju se može djelovati, revolucionirajući u njezi ove podskupine pacijenata.
MMT portfolio: Osmišljen za dijagnostičku pouzdanost
Kako bi se zadovoljila hitna potreba za preciznom identifikacijom biomarkera, MMT nudi portfolio CE-IVD označenih PCR kompleta za detekciju u realnom vremenu, od kojih je svaki konstruisan uz pomoć najsavremenije tehnologije kako bi se osigurala dijagnostička pouzdanost.
1. Komplet za detekciju mutacije EGFR-a
-Poboljšana ARMS tehnologija:Vlasnički pojačivači povećavaju amplifikaciju specifičnu za mutaciju.
-Enzimsko obogaćivanje:Restrikcijske endonukleaze probavljaju genomsku pozadinu divljeg tipa, obogaćujući mutantne sekvence i poboljšavajući rezoluciju.
-Blokiranje temperature:Specifičan termički korak smanjuje nespecifično prajming, dodatno minimizirajući pozadinu divljeg tipa.
-Ključne prednosti:Neusporediva osjetljivost do1%frekvencija mutiranih alela, odlična tačnost s internim kontrolama i UNG enzimom, te brzo vrijeme obrade od približno120 minuta.
- Kompatibilno sauzorci tkiva i tečne biopsije.
2.MMT EML4-ALK komplet za detekciju fuzije
- Visoka osjetljivost:Precizno detektuje fuzijske mutacije sa niskom granicom detekcije od 20 kopija/reakciji.
-Odlična tačnost:Uključuje interne standarde za kontrolu procesa i UNG enzim kako bi se spriječila kontaminacija usljed prijenosa, efikasno izbjegavajući lažno pozitivne i negativne rezultate.
-Jednostavno i brzo:Odlikuje se pojednostavljenom operacijom u zatvorenoj cijevi koja se završava za otprilike 120 minuta.
-Kompatibilnost instrumenata:Prilagodljiv raznim uobičajenim instrumentima za PCR u realnom vremenu, nudeći fleksibilnost za bilo koju laboratorijsku postavku.
3.MMT ROS1 komplet za detekciju fuzije
Visoka osjetljivost:Pokazuje izuzetne performanse pouzdanim otkrivanjem čak 20 kopija/reakcija fuzijskih ciljeva.
Odlična tačnost:Upotreba internih kontrola kvalitete i UNG enzima osigurava pouzdanost svakog rezultata, minimizirajući rizik od prijavljivanja grešaka.
Jednostavno i brzo:Kao sistem zatvorene epruvete, ne zahtijeva složene korake nakon amplifikacije. Objektivni i pouzdani rezultati se dobijaju za oko 120 minuta.
Kompatibilnost instrumenata:Dizajniran za široku kompatibilnost s nizom uobičajenih PCR uređaja, olakšavajući jednostavnu integraciju u postojeće laboratorijske tokove rada.
4.MMT KRAS komplet za detekciju mutacija
- Poboljšana ARMS tehnologija, ojačana enzimskim obogaćivanjem i blokiranjem temperature.
- Enzimsko obogaćivanje:Koristi restrikcijske endonukleaze za selektivnu probavu genomske pozadine divljeg tipa, čime obogaćuje mutirane sekvence i značajno poboljšava rezoluciju detekcije.
-Blokiranje temperature:Uvodi specifičan temperaturni korak kako bi se izazvalo neusklađivanje između primera specifičnih za mutante i predložaka divljeg tipa, dodatno smanjujući pozadinu i poboljšavajući specifičnost.
- Visoka osjetljivost:Postiže osjetljivost detekcije od 1% za mutirane alele, osiguravajući identifikaciju mutacija s malom učestalošću.
-Odlična tačnost:Integrirani interni standardi i UNG enzim štite od lažno pozitivnih i negativnih rezultata.
-Sveobuhvatni panel:Efikasno konfigurisan za olakšavanje detekcije osam različitih KRAS mutacija u samo dvije reakcijske epruvete.
- Jednostavno i brzo:Pruža objektivne i pouzdane rezultate za otprilike 120 minuta.
- Kompatibilnost instrumenata:Besprijekorno se prilagođava različitim PCR instrumentima, pružajući svestranost kliničkim laboratorijama.
Zašto odabrati MMT NSCLC rješenje?
Sveobuhvatan: Kompletan paket za četiri najvažnija biomarkera NSCLC-a.
Tehnološki superioran: Vlasnička poboljšanja (enzimsko obogaćivanje, blokiranje temperature) osiguravaju visoku specifičnost i osjetljivost tamo gdje je to najvažnije.
Brzo i efikasno: Jedinstveni protokol od ~120 minuta u cijelom portfoliju ubrzava vrijeme do tretmana.
Fleksibilno i pristupačno: Kompatibilno sa širokim rasponom tipova uzoraka i uobičajenih PCR instrumenata, minimizirajući prepreke u implementaciji.
Zaključak
U eri precizne onkologije, molekularna dijagnostika je kompas koji vodi terapijsku navigaciju. Napredni MMT-ovi kompleti za detekciju omogućavaju kliničarima da s pouzdanjem mapiraju genetski krajolik pacijentovog NSCLC-a, otključavajući potencijal ciljanih terapija za spašavanje života.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Vrijeme objave: 14. okt. 2025.