Hronična mijeloična leukemija (CML) je maligna klonska bolest hematopoetskih matičnih ćelija. Više od 95% pacijenata sa CML nosi Philadelphia hromosom (Ph) u svojim krvnim ćelijama. Fuzijski gen BCR-ABL nastaje translokacijom između ABL proto-onkogena (homolog 1 virusnog onkogena Abelson mišje leukemije) na dugom kraku hromosoma 9 (9q34) i gena za klaster region preloma (BCR) na dugom kraku hromosoma 22 (22q11). Njegov fuzijski protein kodiran ovim genom ima aktivnost tirozin kinaze (TK) i aktivira svoje nizvodne signalne puteve (kao što su RAS, PI3K i JAK/STAT) kako bi promovisao diobu ćelija i inhibirao apoptozu ćelija, uzrokujući malignu proliferaciju ćelija i time uzrokujući pojavu CML.
Fuzijski gen BCR-ABL, koji je važan u razvoju CML-a, služi kao ključni dijagnostički marker. CML-a. Njegovo otkrivanje pomaže u praćenju pacijenta'odgovor na inhibitore tirozin kinaze (TKI) i predviđa ponovnu pojavu leukemije, što je ključno za efikasno liječenje pacijenata sa CML-om.
Ljudski BCR-ABLKomplet za detekciju mutacije fuzijskog genaiz makro i mikro-testa za kvalitativnu detekciju BCR-ABL kod pacijenata sa CML-om, pomaže u dijagnosticiranju CML-a i usmjerava ciljane kliničke tretmane optimizirati terapijske strategije za efikasno liječenje pacijenata. BCR-ABL fuzijski gene, kojijevažnou razvoju CML-a,služi kao ključni dijagnostički markerofKMLNjegovo otkrivanje pomaže da semonitorpacijent'sodgovor na inhibitore tirozin kinaze (TKI)ipredviđa ponovnu pojavu leukemije, što jeneophodanto učinkovitKMLupravljanje pacijentima.
Komplet za detekciju mutacije humanog BCR-ABL fuzijskog gena iz makro i mikro testa za kvalitativnu detekciju BCR-ABL kod pacijenata sa hroničnom mijeloičnom leukemijom (CML), asistencijeKMLdijagnozaivodičiciljani klinički tretmanitooptimiziratieterapijske strategije za efikasno liječenje pacijenata.
SveobuhvatnoDizbor:Simultanodetekcijaza3uobičajeni fuzijski geni (P210, P190, P230)zaširoka pokrivenost iprevencija propuštenih slučajeva;
Visoka osjetljivost:Tečna verzija detektuje fuzijske genesa LoD-omod 1000 kopija/mL,i liofilizirana verzijaof 500 kopija/mL;
OdličnoAtačnost: Iinternikontrolai enzim UNG za sprječavanje lažno pozitivnih rezultata&negativi;
Jednostavno rukovanje i efikasnost:Rad u zatvorenoj cijevi,bez proizvodanaknadna obrada,idetekcijaunutar60 minutazaobjektivni i pouzdani rezultati;
VišeOpcije：Tečne i liofilizirane verzije za izbor klijenata;
Široka kompatibilnost:Kompatibilan s većinom PCR sistema za široku dostupnost laboratorija.
SveobuhvatnoDizbor:Simultanodetekcijaza3uobičajeni fuzijski geni (P210, P190, P230)zaširoka pokrivenost iprevencija propuštenih slučajeva;
Visoka osjetljivost:Tečna verzija detektuje fuzijske genesa LoD-omod 1000 kopija/mL,i liofilizirana verzijaof 500 kopija/mL;
OdličnoAtačnost: Iinternikontrolai enzim UNG za sprječavanje lažno pozitivnih rezultata&negativi;
Jednostavno rukovanje i efikasnost:Rad u zatvorenoj cijevi,bez proizvodanaknadna obrada,idetekcijaunutar60 minutazaobjektivni i pouzdani rezultati;
VišeOpcije：Tečne i liofilizirane verzije za izbor klijenata;
Široka kompatibilnost:Kompatibilan s većinom PCR sistema za široku dostupnost laboratorija.
Vrijeme objave: 16. maj 2024.