Svake godine 17. aprila se obilježava Svjetski dan borbe protiv raka.
01 Pregled incidencije raka u svijetu
Posljednjih godina, s kontinuiranim povećanjem životnog i mentalnog pritiska ljudi, incidencija tumora također se povećava iz godine u godinu.
Maligni tumori (rak) postali su jedan od glavnih problema javnog zdravstva koji ozbiljno ugrožavaju zdravlje kineskog stanovništva. Prema najnovijim statističkim podacima, smrt od malignih tumora čini 23,91% svih uzroka smrti među stanovnicima, a incidencija i smrt od malignih tumora nastavljaju rasti u posljednjih deset godina. Ali rak ne znači "smrtnu presudu". Svjetska zdravstvena organizacija jasno je istakla da se, sve dok se otkrije rano, 60%-90% karcinoma može izliječiti! Trećina karcinoma se može spriječiti, trećina karcinoma je izlječiva, a trećina karcinoma se može liječiti kako bi se produžio život.
02 Šta je tumor
Tumor se odnosi na novi organizam koji nastaje proliferacijom lokalnih ćelija tkiva pod djelovanjem različitih tumorogenih faktora. Studije su otkrile da tumorske ćelije prolaze kroz metaboličke promjene koje se razlikuju od normalnih ćelija. Istovremeno, tumorske ćelije se mogu prilagoditi promjenama u metaboličkom okruženju prebacujući se između glikolize i oksidativne fosforilacije.
03 Individualizirana terapija raka
Individualizirani tretman raka zasniva se na informacijama o dijagnozi ciljnih gena bolesti i rezultatima medicinskih istraživanja zasnovanih na dokazima. Pruža osnovu za pacijente da dobiju ispravan plan liječenja, što je postao trend modernog medicinskog razvoja. Kliničke studije su potvrdile da detekcija mutacije gena biomarkera, tipizacija SNP gena, status ekspresije gena i njegovih proteina u biološkim uzorcima pacijenata s tumorom, kako bi se predvidjela efikasnost lijekova i procijenila prognoza, te usmjerilo klinički individualizirano liječenje, može poboljšati efikasnost i smanjiti neželjene reakcije, te promovirati racionalno korištenje medicinskih resursa.
Molekularno testiranje raka može se podijeliti na 3 glavne vrste: dijagnostičko, nasljedno i terapijsko. Terapijsko testiranje je u srži takozvane "terapijske patologije" ili personalizirane medicine, a sve više antitijela i inhibitora malih molekula koji mogu ciljati ključne gene i signalne puteve specifične za tumor mogu se primijeniti u liječenju tumora.
Molekularno ciljana terapija tumora cilja marker molekule tumorskih ćelija i interveniše u procesu rasta kancerogenih ćelija. Njen učinak je uglavnom na tumorske ćelije, ali ima mali uticaj na normalne ćelije. Receptori faktora rasta tumora, molekuli signalne transdukcije, proteini ćelijskog ciklusa, regulatori apoptoze, proteolitički enzimi, faktor rasta vaskularnog endotela itd. mogu se koristiti kao molekularne mete za terapiju tumora. Dana 28. decembra 2020. godine, "Administrativne mjere za kliničku primjenu antineoplastičnih lijekova (Ispitivanje)" koje je izdala Nacionalna zdravstvena i medicinska komisija jasno su istakle da: Za lijekove s jasnim genskim ciljevima, princip njihove upotrebe mora se slijediti nakon testiranja ciljnih gena.
04 Genetsko testiranje usmjereno na tumor
Postoje mnoge vrste genetskih mutacija u tumorima, a različite vrste genetskih mutacija koriste različite ciljane lijekove. Samo razjašnjavanjem vrste genske mutacije i pravilnim odabirom ciljane terapije lijekovima pacijenti mogu imati koristi. Metode molekularne detekcije korištene su za otkrivanje varijacija gena povezanih s uobičajeno ciljanim lijekovima u tumorima. Analizom utjecaja genetskih varijanti na efikasnost lijekova možemo pomoći ljekarima da razviju najprikladniji individualizirani plan liječenja.
05 Rješenje
Macro & Micro-Test je razvio seriju detekcijskih kompleta za detekciju tumorskih gena, pružajući sveobuhvatno rješenje za terapiju usmjerenu na tumor.
Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (Fluorescentna PCR)
Ovaj komplet se koristi za in vitro kvalitativnu detekciju uobičajenih mutacija u eksonima 18-21 EGFR gena u uzorcima pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća.
1. Sistem uvodi internu kontrolu kvaliteta referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno detektirati stopu mutacije od 1% u pozadini od 3 ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR)
Ovaj komplet je namijenjen za in vitro kvalitativnu detekciju 8 mutacija u kodonima 12 i 13 K-ras gena u ekstrahovanoj DNK iz patoloških presjeka humane DNA ugrađenih u parafin.
1. Sistem uvodi internu kontrolu kvaliteta referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno detektirati stopu mutacije od 1% u pozadini od 3 ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Komplet za detekciju mutacije humanog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescentna PCR)
Ovaj komplet se koristi za kvalitativnu detekciju 12 tipova mutacija fuzijskog gena EML4-ALK u uzorcima pacijenata s nemikrocelularnim karcinomom pluća kod ljudi in vitro.
1. Sistem uvodi internu kontrolu kvaliteta referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Ovaj komplet može detektovati fuzijske mutacije čak do 20 kopija.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Komplet za detekciju mutacije fuzijskog gena humanog ROS1 (fluorescentna PCR)
Ovaj komplet se koristi za in vitro kvalitativnu detekciju 14 tipova mutacija fuzijskog gena ROS1 u uzorcima ljudskog nemikrocelularnog karcinoma pluća.
1. Sistem uvodi internu kontrolu kvaliteta referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Ovaj komplet može detektovati fuzijske mutacije čak do 20 kopija.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Komplet za detekciju mutacije humanog BRAF gena V600E (fluorescentna PCR)
Ovaj testni komplet se koristi za kvalitativno otkrivanje mutacije BRAF gena V600E u parafinski ugrađenim uzorcima tkiva ljudskog melanoma, kolorektalnog karcinoma, karcinoma štitne žlijezde i karcinoma pluća in vitro.
1. Sistem uvodi internu kontrolu kvaliteta referenci, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno detektirati stopu mutacije od 1% u pozadini od 3 ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije s divljim tipom humane genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
| Broj kataloga | Naziv proizvoda | Specifikacija |
| HWTS-TM012A/B | Komplet za detekciju mutacija humanog EGFR gena 29 (fluorescentna PCR) | 16 testova/komplet, 32 testa/komplet |
| HWTS-TM014A/B | Komplet za detekciju mutacija KRAS 8 (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet, 48 testova/komplet |
| HWTS-TM006A/B | Komplet za detekciju mutacije humanog EML4-ALK fuzijskog gena (fluorescentna PCR) | 20 testova/komplet, 50 testova/komplet |
| HWTS-TM009A/B | Komplet za detekciju mutacije fuzijskog gena humanog ROS1 (fluorescentna PCR) | 20 testova/komplet, 50 testova/komplet |
| HWTS-TM007A/B | Komplet za detekciju mutacije humanog BRAF gena V600E (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet, 48 testova/komplet |
| HWTS-GE010A | Komplet za detekciju mutacije humanog BCR-ABL fuzijskog gena (fluorescentna PCR) | 24 testa/komplet |
Vrijeme objave: 17. april 2023.