Svake godine 17. aprila je Svjetski dan raka.
01 Pregled svetskog učestalosti raka
Posljednjih godina, uz neprekidno povećanje života ljudi i mentalnog pritiska, učestalost tumora se takođe povećava iz godine u godinu.
Maligni tumori (karcinoma) postali su jedan od glavnih javnih zdravstvenih problema koji ozbiljno prijeti zdravlju kineskog stanovništva. Prema najnovijim statističkim podacima, smrt malignih tumora čini 23,91% svih uzroka smrti među stanovnicima, a učestalost i smrt malignih tumora i dalje su porasle u posljednjih deset godina. Ali rak ne znači "smrtnu kaznu". Svjetska zdravstvena organizacija jasno je istakla da je sve dok se otkrije rano, 60% -90% karcinoma može se izliječiti! Jedna trećina karcinoma se može spriječiti, trećina je karcinoma za uljuditi, a trećina karcinoma može se tretirati tako da produži život.
02 Šta je tumor
Tumor se odnosi na novi organizam formiran širenjem lokalnih stanica tkiva pod djelovanjem različitih tumorigenskih faktora. Studije su otkrile da ćelije tumora prolaze metaboličke promjene različite od normalnih stanica. Istovremeno, tumorske stanice mogu se prilagoditi promjenama u metaboličkom okruženju prebacivanjem između glikolize i oksidativne fosforizacije.
03 Individualizirana terapija raka
Individualizirani tretman raka zasnovan je na dijagnostičkim informacijama o ciljanim genima bolesti i rezultatima medicinske istraživanja na bazi dokaza. Pruža osnovu za pacijente da primi ispravan plan liječenja, koji je postao trend modernog medicinskog razvoja. Kliničke studije potvrdile su otkrivanjem mutacije gena, gena SNP statusa ekspresije u biološkim uzorcima pacijenata tumora kako bi predviđali prognozu i procijenjene prognoze, a može poboljšati efikasnost i smanjiti štetu Reakcije, za promociju racionalne upotrebe medicinskih resursa.
Molekularno testiranje za rak može se podijeliti u 3 glavne vrste: dijagnostički, nasljedni i terapijski. Terapijsko testiranje nalazi se na srži takozvane "terapijske patologije" ili personalizirane medicine, te sve više antitijela i malih inhibitora molekula koji mogu ciljati ključne gene i signalne puteve za signalizaciju mogu se primijeniti na tretman tumora.
Molekularna ciljana terapija tumora cilja na molekule markera ćelija tumora i intervenira u procesu kanceroznih ćelija. Njegov je efekat uglavnom na tumorskim ćelijama, ali ima malo učinka na normalne ćelije. Receptori za rast tumora, molekuli za prijenos signala, proteini ciklusa ćelijskih ciklusa, regulatori apoptoze, proteolitički enzimi, vakularni faktor endotelnog rasta itd. Mogu se koristiti kao molekularne ciljeve za terapiju tumora. 28. decembra 2020., "Administrativne mjere za kliničku primjenu antineoplastičnih lijekova (suđenja)" koju je izdala Nacionalna zdravstvena i medicinska komisija jasno su istakla da: Za lijekove s jasnim genskim ciljevima mora se slijediti princip upotrebe njih Ciljni testiranje gena.
04 Genetsko testiranje ciljanog tumora
Postoji mnogo vrsta genetskih mutacija u tumorima, a različite vrste genetskih mutacija koriste različite ciljane lijekove. Samo razjašnjavanjem vrste mutacije gena i pravilno odabir ciljane terapije lijekovima može li pacijenti koristiti. Metode za otkrivanje molekularnih otkrivanja korištene su za otkrivanje varijacije gena vezanih za najčešće ciljane lijekove u tumorima. Analizom utjecaja genetskih varijanti na efikasnost lijekova, možemo pomoći ljekarima da razviju najprikladniji individualizirani plan liječenja
05 Rješenje
Makro & Micro test razvio je niz otkrivanja kompleta za otkrivanje gena tumora, pružajući cjelokupno rješenje za terapiju ciljanom tumora.
Human EGFr gene 29 Mutacijski komplet za otkrivanje (Fluorescencija PCR)
Ovaj komplet se koristi za vitro kvalitativno otkrivanje uobičajenih mutacija u egzonima 18-21 GEN-a EGFR u uzorcima iz ljudskih ne-malih pacijenata od raka pluća.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvalitete, što može sveobuhvatno nadgledati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osetljivost: otkrivanje nukleinskog reakcijskog rješenja može složiti brzinu mutacije od 1% ispod pozadine 3NG / μl divlje vrste.
3. Visoka specifičnost: nema križarskog reakcija s ljudskim genomskim DNK divljim tipa i drugim mutantnim vrstama.
 |  |
Komplet za otkrivanje mutacije KRAS 8 (Fluorescentna PCR)
Ovaj komplet namijenjen je za vitro kvalitativno otkrivanje 8 mutacija u kodonima 12 i 13 gena K-RAS u izvlačenom DNK iz patoloških dijelova ugrađenim u parafinu.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvalitete, što može sveobuhvatno nadgledati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osetljivost: otkrivanje nukleinskog reakcijskog rješenja može složiti brzinu mutacije od 1% ispod pozadine 3NG / μl divlje vrste.
3. Visoka specifičnost: nema križarskog reakcija s ljudskim genomskim DNK divljim tipa i drugim mutantnim vrstama.
 |  |
Human EML4-Alk Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR)
Ovaj komplet koristi se za kvalitativno otkrivanje 12 mutacijskih vrsta EML4-alk Fusion Gene u uzorcima ljudskih nepušalnih ćelija pacijenata sa pacijentima pluća u vitro.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvalitete, što može sveobuhvatno nadgledati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osetljivost: Ovaj komplet može otkriti fuzijske mutacije malim kao 20 primjeraka.
3. Visoka specifičnost: nema križarskog reakcija s ljudskim genomskim DNK divljim tipa i drugim mutantnim vrstama.
 |  |
Human Ros1 Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR)
Ovaj se komplet koristi za in vitro kvalitativno otkrivanje 14 vrsta mutacija gena ROS1 Fusion u uzorcima raka od raka pluća na ljudskim ne-malim ćelijama.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvalitete, što može sveobuhvatno nadgledati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osetljivost: Ovaj komplet može otkriti fuzijske mutacije malim kao 20 primjeraka.
3. Visoka specifičnost: nema križarskog reakcija s ljudskim genomskim DNK divljim tipa i drugim mutantnim vrstama.
 |  |
Komplet za otkrivanje mutacije Human Braf Gene V600E (fluorescencija PCR)
Ovaj testni komplet koristi se za kvalitativno otkrivanje mutacije GENE V600E u uzorcima ugrađenog parafina u ugrađenim u ugrađenim u parafju, kolorektalnog raka, raka štitnjače i raka pluća u vitro.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvalitete, što može sveobuhvatno nadgledati eksperimentalni proces i osigurati kvalitetu eksperimenta.
2. Visoka osetljivost: otkrivanje nukleinskog reakcijskog rješenja može složiti brzinu mutacije od 1% ispod pozadine 3NG / μl divlje vrste.
3. Visoka specifičnost: nema križarskog reakcija s ljudskim genomskim DNK divljim tipa i drugim mutantnim vrstama.
 |  |
| Kataloški broj | Naziv proizvoda | Specifikacija |
| HWTS-TM012A / B | Human EGFr gene 29 Mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR) | 16 testova / kompleta, 32 testova / komplet |
| HWTS-TM014A / B | Komplet za otkrivanje mutacije KRAS 8 (Fluorescentna PCR) | 24 testova / komplet, 48 testova / kompleta |
| HWTS-TM006A / B | Human EML4-Alk Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR) | 20 testova / kompleta, 50 testova / kompleta |
| HWTS-TM009A / B | Human Ros1 Fusion gene mutacijski komplet za otkrivanje (fluorescencija PCR) | 20 testova / kompleta, 50 testova / kompleta |
| HWTS-TM007A / B | Komplet za otkrivanje mutacije Human Braf Gene V600E (fluorescencija PCR) | 24 testova / komplet, 48 testova / kompleta |
| HWTS-GE010A | Human BCR-ABL Fusion gene set za otkrivanje mutacije (fluorescentna PCR) | 24 testova / komplet |
Pošta: Apr-17-2023