Svake godine 17. aprila obilježava se Svjetski dan borbe protiv raka.
01 Svjetski pregled incidencije raka
Posljednjih godina, uz kontinuirano povećanje životnog i psihičkog pritiska ljudi, iz godine u godinu raste i učestalost tumora.
Maligni tumori (rakovi) postali su jedan od najvećih javnozdravstvenih problema koji ozbiljno ugrožavaju zdravlje kineske populacije.Prema najnovijim statističkim podacima, smrtnost od malignih tumora čini 23,91% svih uzroka smrti štićenika, a incidencija i smrtnost malignih tumora nastavlja da raste u posljednjih deset godina.Ali rak ne znači "smrtnu kaznu".Svjetska zdravstvena organizacija jasno je istakla da sve dok se rano otkrije, 60-90% karcinoma može biti izliječeno!Jedna trećina karcinoma se može spriječiti, jedna trećina karcinoma je izlječiva, a jedna trećina karcinoma može se liječiti kako bi se produžio život.
02 Šta je tumor
Tumor se odnosi na novi organizam nastao proliferacijom lokalnih ćelija tkiva pod dejstvom različitih tumorogenih faktora.Istraživanja su pokazala da tumorske ćelije prolaze kroz metaboličke promjene koje se razlikuju od normalnih stanica.U isto vrijeme, tumorske stanice se mogu prilagoditi promjenama u metaboličkom okruženju prebacivanjem između glikolize i oksidativne fosforilacije.
03 Individualizirana terapija raka
Individualizirano liječenje raka zasniva se na informacijama o dijagnozi ciljanih gena bolesti i rezultatima medicinskih istraživanja zasnovanih na dokazima.Pruža osnovu pacijentima da dobiju ispravan plan liječenja, što je postao trend savremenog razvoja medicine.Kliničke studije su potvrdile da otkrivanjem genske mutacije biomarkera, genske SNP tipizacije, gena i statusa njegove ekspresije proteina u biološkim uzorcima tumorskih pacijenata radi predviđanja efikasnosti lijeka i procjene prognoze, te usmjeravanja klinički individualiziranog liječenja, može poboljšati učinkovitost i smanjiti štetne posljedice. reakcije, kako bi se promovirala racionalna upotreba medicinskih resursa.
Molekularno testiranje na rak može se podijeliti u 3 glavna tipa: dijagnostičko, nasljedno i terapijsko.Terapijsko testiranje je u srži takozvane "terapijske patologije" ili personalizirane medicine, a sve više antitijela i inhibitora malih molekula koji mogu ciljati na tumor-specifične ključne gene i signalne puteve mogu se primijeniti u liječenju tumora.
Molekularno ciljana terapija tumora cilja na molekule markera tumorskih stanica i intervenira u procesu nastanka kancerogenih stanica.Njegov efekat je uglavnom na tumorske ćelije, ali ima mali uticaj na normalne ćelije.Receptori faktora rasta tumora, molekule za transdukciju signala, proteini ćelijskog ciklusa, regulatori apoptoze, proteolitički enzimi, faktor rasta vaskularnog endotela, itd. mogu se koristiti kao molekularne mete za terapiju tumora.Dana 28. decembra 2020. godine, "Administrativne mjere za kliničku primjenu antineoplastičnih lijekova (pokus)" koju je izdala Nacionalna zdravstvena i medicinska komisija jasno je istakla da: Za lijekove s jasnim genskim ciljevima, princip njihove upotrebe mora se poštovati nakon testiranje ciljanih gena.
04 Genetsko testiranje ciljano na tumor
Postoje mnoge vrste genetskih mutacija u tumorima, a različite vrste genetskih mutacija koriste različite ciljane lijekove.Samo razjašnjavanjem vrste genske mutacije i pravilnim odabirom ciljane terapije lijekovima pacijenti mogu imati koristi.Metode molekularne detekcije korištene su za otkrivanje varijacija gena povezanih s najčešće ciljanim lijekovima u tumorima.Analizom utjecaja genetskih varijanti na efikasnost lijeka, možemo pomoći liječnicima da razviju najprikladniji individualizirani plan liječenja
05 Rješenje
Macro & Micro-Test je razvio seriju kompleta za detekciju tumorskih gena, pružajući cjelokupno rješenje za ciljanu terapiju tumora.
Ljudski EGFR gen 29 mutacija komplet za detekciju (fluorescentni PCR)
Ovaj komplet se koristi za in vitro kvalitativno otkrivanje uobičajenih mutacija u eksonima 18-21 gena EGFR u uzorcima pacijenata oboljelih od raka pluća ne-malih stanica.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvaliteta, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno otkriti stopu mutacije od 1% u pozadini 3ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije sa divljim tipom ljudske genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
KRAS 8 komplet za detekciju mutacija (fluorescentni PCR)
Ovaj komplet je namijenjen za in vitro kvalitativno otkrivanje 8 mutacija u kodonima 12 i 13 K-ras gena u ekstrahiranoj DNK iz patoloških dijelova umetnutih u parafin.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvaliteta, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno otkriti stopu mutacije od 1% u pozadini 3ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije sa divljim tipom ljudske genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Ljudski EML4-ALK fuzijski komplet za detekciju mutacije gena (fluorescentni PCR)
Ovaj komplet se koristi za kvalitativno otkrivanje 12 tipova mutacija fuzionog gena EML4-ALK u uzorcima pacijenata oboljelih od karcinoma pluća nemalih stanica in vitro.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvaliteta, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Ovaj komplet može otkriti fuzijske mutacije u samo 20 kopija.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije sa divljim tipom ljudske genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Ljudski komplet za detekciju mutacije fuzije ROS1 gena (fluorescentni PCR)
Ovaj komplet se koristi za in vitro kvalitativno otkrivanje 14 tipova mutacija ROS1 fuzionog gena u uzorcima karcinoma pluća ne-malih ćelija kod ljudi.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvaliteta, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Ovaj komplet može otkriti fuzijske mutacije u samo 20 kopija.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije sa divljim tipom ljudske genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
Ljudski BRAF Gene V600E komplet za detekciju mutacija (fluorescentni PCR)
Ovaj komplet za testiranje se koristi za kvalitativno otkrivanje mutacije BRAF gena V600E u uzorcima tkiva ugrađenih u parafin kod humanog melanoma, kolorektalnog karcinoma, raka štitnjače i raka pluća in vitro.
1. Sistem uvodi internu referentnu kontrolu kvaliteta, koja može sveobuhvatno pratiti eksperimentalni proces i osigurati kvalitet eksperimenta.
2. Visoka osjetljivost: Detekcija reakcijske otopine nukleinske kiseline može stabilno otkriti stopu mutacije od 1% u pozadini 3ng/μL divljeg tipa.
3. Visoka specifičnost: Nema unakrsne reakcije sa divljim tipom ljudske genomske DNK i drugim mutantnim tipovima.
 |  |
| Kataloški broj | ime proizvoda | Specifikacija |
| HWTS-TM012A/B | Ljudski EGFR gen 29 komplet za detekciju mutacija (fluorescentni PCR) | 16 testova/komplet, 32 testa/komplet |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 komplet za detekciju mutacija (fluorescentni PCR) | 24 testa/komplet, 48 testova/komplet |
| HWTS-TM006A/B | Ljudski EML4-ALK fuzijski komplet za detekciju mutacije gena (fluorescentni PCR) | 20 testova/komplet, 50 testova/komplet |
| HWTS-TM009A/B | Ljudski komplet za detekciju mutacije fuzije ROS1 gena (fluorescentni PCR) | 20 testova/komplet, 50 testova/komplet |
| HWTS-TM007A/B | Ljudski BRAF Gene V600E komplet za detekciju mutacija (fluorescentni PCR) | 24 testa/komplet, 48 testova/komplet |
| HWTS-GE010A | Ljudski BCR-ABL fuzijski komplet za detekciju mutacije gena (fluorescentni PCR) | 24 testa/komplet |
Vrijeme objave: Apr-17-2023