Mutacija INH gena u Mycobacterium Tuberculosis
Naziv proizvoda
HWTS-RT137 Komplet za detekciju mutacije INH u Mycobacterium Tuberculosis (krivulja topljenja)
Epidemiologija
Mycobacterium tuberculosis, skraćeno Tuberculosis bacillus (TB), je patogena bakterija koja uzrokuje tuberkulozu. Trenutno, uobičajeno korišteni lijekovi protiv tuberkuloze prve linije uključuju INH, rifampicin i heksambutol, itd. Lijekovi protiv tuberkuloze druge linije uključuju fluorokinolone, amikacin i kanamicin, itd. Novo razvijeni lijekovi su linezolid, bedakilin i delamani, itd. Međutim, zbog nepravilne upotrebe lijekova protiv tuberkuloze i karakteristika strukture ćelijskog zida Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis razvija otpornost na lijekove protiv tuberkuloze, što donosi ozbiljne izazove u prevenciji i liječenju tuberkuloze.
Kanal
| FAM | MP nukleinska kiselina |
| ROX | Interna kontrola |
Tehnički parametri
| Skladištenje | ≤-18℃ |
| Rok trajanja | 12 mjeseci |
| Vrsta uzorka | sputum |
| CV | ≤5% |
| LoD | Granica detekcije za divlji tip INH bakterija je 2x10³ bakterija/mL, a granica detekcije za mutirane bakterije je 2x10³ bakterija/mL. |
| Specifičnost | a. Ne postoji unakrsna reakcija između ljudskog genoma, drugih netuberkuloznih mikobakterija i patogena pneumonije koje detektuje ovaj komplet.b. Otkrivena su mjesta mutacija drugih gena otpornosti na lijekove kod divljeg tipa Mycobacterium tuberculosis, kao što je regija koja određuje otpornost gena rifampicin rpoB, a rezultati testa nisu pokazali otpornost na INH, što ukazuje na nepostojanje unakrsne reaktivnosti. |
| Primjenjivi instrumenti | SLAN-96P Sistemi za PCR u realnom vremenuBioRad CFX96 sistemi za PCR u realnom vremenuLightCycler480®Sistem PCR-a u realnom vremenu |
Tok rada
Ako koristite Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (koji se može koristiti s Macro & Micro-Test automatskim ekstraktorom nukleinskih kiselina (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) proizvođača Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. za ekstrakciju, dodajte 200 μL negativne kontrole i obrađenog uzorka sputuma koji se testira redom, a zatim dodajte 10 μL interne kontrole odvojeno u negativnu kontrolu i obrađeni uzorak sputuma koji se testira, a sljedeće korake treba strogo provesti prema uputama za ekstrakciju. Volumen ekstrahiranog uzorka je 200 μL, a preporučeni volumen elucije je 100 μL.
