Mutacija otpornosti na izoniazid Mycobacterium Tuberculosis
Ime proizvoda
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Kit za otkrivanje mutacije otpornosti na izoniazid (krivulja topljenja)
Epidemiologija
Mycobacterium tuberculosis, skraćeno kao Tubercle bacillus (TB), je patogena bakterija koja uzrokuje tuberkulozu.Trenutno, najčešće korišteni lijekovi prve linije protiv tuberkuloze uključuju izoniazid, rifampicin i heksambutol, itd. Lijekovi druge linije protiv tuberkuloze uključuju fluorokinolone, amikacin i kanamicin, itd. Novorazvijeni lijekovi su linezolid, bedaquilin i delamani, itd. Međutim, zbog nepravilne upotrebe antituberkuloznih lijekova i karakteristika strukture ćelijskog zida mikobakterije tuberkuloze, mikobakterija tuberkuloze razvija rezistenciju na lijekove protiv tuberkuloze, što predstavlja ozbiljne izazove u prevenciji i liječenju tuberkuloze.
Kanal
FAM | MP nukleinska kiselina |
ROX | Unutrašnja kontrola |
Tehnički parametri
Skladištenje | ≤-18℃ |
Rok trajanja | 12 mjeseci |
Specimen Type | sputum |
CV | ≤5% |
LoD | Granica detekcije za bakterije otporne na izoniazid divljeg tipa je 2x103 bakterije/mL, a granica detekcije za mutantne bakterije je 2x103 bakterije/mL. |
Specifičnost | a.Ne postoji unakrsna reakcija između ljudskog genoma, drugih netuberkuloznih mikobakterija i patogena pneumonije otkrivenih ovim kompletom.b.Otkrivena su mjesta mutacije drugih gena rezistentnih na lijekove u Mycobacterium tuberculosis divljeg tipa, kao što je regija koja određuje rezistenciju rifampicin rpoB gena, a rezultati testa nisu pokazali otpornost na izoniazid, što ukazuje na odsustvo unakrsne reaktivnosti. |
Primjenjivi instrumenti | SLAN-96P PCR sistemi u realnom vremenuBioRad CFX96 PCR sistemi u realnom vremenu LightCycler480® PCR sistem u realnom vremenu |
Work Flow
Ako koristite Macro & Micro-Test General DNK/RNA Kit (HWTS-3019) (koji se može koristiti s Macro & Micro-Test automatskim ekstraktorom nukleinskih kiselina (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. za ekstrakciju, dodajte 200μL negativne kontrole i obrađenog uzorka sputuma koji se testiraju u nizu i dodajte 10μL interne kontrole odvojeno u negativnu kontrolu, obrađen uzorak sputuma koji se testira, a naredne korake treba strogo provoditi prema uputama za ekstrakciju.Volumen ekstrahovanog uzorka je 200μL, a preporučena zapremina eluiranja je 100μL.