Influenca A/B

Kratki opis:

Ovaj komplet se koristi za kvalitativnu detekciju nukleinske kiseline virusa gripe A/B u uzorcima humanog orofaringealnog brisa in vitro.


Detalji o proizvodu

Oznake proizvoda

Ime proizvoda

HWTS-RT003A Influenza A/B komplet za detekciju nukleinskih kiselina (fluorescentni PCR)

Epidemiologija

Virus gripa A je akutna respiratorna zarazna bolest, sa više podtipova kao što su H1N1 i H3N2, koji su skloni mutaciji i koji su izbili širom svijeta.Antigenski pomak se odnosi na mutaciju virusa influence A, što rezultira pojavom novog podtipa.Virusi gripa B podijeljeni su u dvije glavne loze, Yamagata i Victoria.Virusi gripa B imaju samo antigenski drift i izbjegavaju nadzor i čišćenje ljudskog imunološkog sistema kroz svoje mutacije.Međutim, stopa evolucije virusa influence B je sporija od one kod virusa influence A, a virus influence B također može uzrokovati infekciju respiratornog trakta ljudi i dovesti do epidemija.

Kanal

FAM IFV A
ROX

Unutrašnja kontrola

VIC/HEX IFV B

Tehnički parametri

Skladištenje

≤-18℃

Rok trajanja 9 mjeseci
Specimen Type bris orofarinksa
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD IFV A: 500 kopija/mL, IFV B: 500 kopija/ml
Specifičnost 1. Unakrsna reaktivnost: ne postoji unakrsna reaktivnost između ovog kompleta i adenovirusa tipa 3, 7, humanog koronavirusa SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 i HCoV-NL63, citomegalovirusa, enterovirus, virus parainfluence, virus malih boginja, humani metapneumovirus, virus zaušnjaka, respiratorni sincicijski virus tip B, rinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacil tubacter mycobacil, jactobacil tubakter coplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius i ljudska genomska DNK.

2. Test interferencije: Interferentne supstance se biraju kao mucin (60 mg/mL), ljudska krv, oksimetazolin (2 mg/mL), sumpor (10%), beklometazon (20 mg/mL), deksametazon (20 mg/mL), flunisolid ( 20μg/mL), triamcinolon (2mg/mL), budezonid (1mg/mL), mometazon (2mg/mL), flutikazon (2mg/mL), benzokain (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL) ), azitromicin (1mg/L), cefalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramicin (0,6mg/mL), oseltamivir fosfat (60ng/mL), ribavirin (10mg/L), a rezultati pokazuju da ometajuće supstance sa gornjim koncentracijama nemaju ometajuću reakciju na detekciju kompleta.

Primjenjivi instrumenti Applied Biosystems 7500 PCR sistem u realnom vremenu

Applied Biosystems 7500 Brzi PCR sistemi u realnom vremenu

QuantStudio®5 PCR sistema u realnom vremenu

SLAN-96P PCR sistemi u realnom vremenu (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 PCR sistem u realnom vremenu

LineGene 9600 Plus PCR sistem detekcije u realnom vremenu (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnologija)

MA-6000 Kvantitativni termički ciklus u realnom vremenu (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 PCR sistem u realnom vremenu i BioRad CFX Opus 96 PCR sistem u realnom vremenu

Work Flow

Opcija 1.

Preporučeni reagensi za ekstrakciju: Macro & Micro-Test General DNK/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (koji se može koristiti s Macro & Micro-Testom Automatski ekstraktor nukleinske kiseline (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakciju treba provesti prema IFU.Volumen uzorka za ekstrakciju je200μL.Preporučeni volumen eluiranja je 80 μL.

Opcija 2.

Preporučeni reagensi za ekstrakciju: Reagens za oslobađanje uzorka za makro i mikro test (HWTS-3005-8).Ekstrakciju treba obaviti prema IFU.

Opcija 3.

Preporučeni reagensi za ekstrakciju: Komplet za ekstrakciju ili prečišćavanje nukleinske kiseline (YDP315-R).Ekstrakciju treba obaviti prema IFU.Zapremina uzorka za ekstrakciju je 140 μL.Preporučeni volumen eluiranja je 60 μL.


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • Napišite svoju poruku ovdje i pošaljite nam je